Anaplastinė oligoastrocitoma arba anaplastinė astrocitoma yra piktybinis smegenų auglys. Tiksliau tai yra glioma, tai yra navikas, atsirandantis iš nervinio audinio, galvos ar nugaros smegenų. Pasaulio sveikatos organizacija gliomas klasifikuoja nuo I iki IV, atsižvelgdama į jų morfologiją ir piktybiškumo laipsnį. Anaplastinės astrocitomos yra III laipsnio, tarp I ir II laipsnio, laikomos gerybinėmis, ir glioblastomos (IV laipsnis). Anaplastinė astrocitoma gali būti gerybinio II laipsnio naviko komplikacija arba išsivystyti spontaniškai. Jis turi stiprią tendenciją progresuoti į glioblastomą (IV laipsnis), o gyvenimo trukmė yra maždaug nuo dvejų iki trejų metų, nepaisant gydymo chirurgija ir radioterapija / chemoterapija. Anaplastinės astrocitomos ir glioblastomos paveikia 5–8 žmones iš 100 bendrosios populiacijos. (000)

Dauguma anaplastinės oligoastrocitomos simptomų atsiranda dėl padidėjusio slėgio smegenyse, kurį sukelia pats navikas arba nenormalus smegenų skysčio susikaupimas. Simptomai skiriasi priklausomai nuo tikslios naviko vietos ir dydžio:

• Atminties sutrikimas, asmenybės pokyčiai ir hemiplegija, kai navikas auga priekinėje skiltyje;
• Traukuliai, atminties, koordinacijos ir kalbos sutrikimas smilkininėje skiltyje;
• Motorikos sutrikimai ir jutimo sutrikimai (dilgčiojimas ir deginimas), kai jis yra parietalinėje skiltyje;
• Regėjimo sutrikimai, kai navikas apima pakaušio skiltį.

Tiksli anaplastinės astrocitomos priežastis dar nėra žinoma, tačiau mokslininkai mano, kad ji atsiranda dėl genetinės polinkio ir aplinkos veiksnių, sukeliančių ligą, derinio.

Anaplastine oligoastrocitoma šiek tiek dažniau serga vyrai nei moterys ir dažnai suserga 30–50 metų amžiaus. Tačiau reikia pažymėti, kad šia liga gali sirgti vaikai, dažniausiai nuo 5 iki 9 metų amžiaus. Anaplastinės astrocitomos ir daugiaformės glioblastomos (III ir IV laipsniai) sudaro maždaug 10 % vaikystės navikų centrinėje nervų sistemoje (80 % šių navikų yra I arba II laipsnio). (1)

Paveldimos genetinės ligos, tokios kaip I tipo neurofibromatozė (Recklinghauzeno liga), Li-Fraumeni sindromas ir Bourneville gumbinė sklerozė, padidina anaplastinės astrocitomos išsivystymo riziką.

Kaip ir daugelio vėžio atvejų atveju, rizikos veiksniais laikomi aplinkos veiksniai, tokie kaip ultravioletinių spindulių, jonizuojančiosios spinduliuotės ir tam tikrų cheminių medžiagų poveikis, taip pat prasta mityba ir stresas.

Anaplastinės oligoastrocitomos gydymas iš esmės priklauso nuo bendros paciento būklės, naviko vietos ir jo progresavimo greičio. Tai apima chirurgiją, radioterapiją ir chemoterapiją, atskirai arba kartu. Pirmiausia reikia atlikti kuo didesnės auglio dalies chirurginį pašalinimą (rezekciją), tačiau tai ne visada įmanoma dėl aukščiau paminėtų parametrų. Po operacijos spindulinė terapija ir galbūt chemoterapija yra naudojama siekiant pašalinti naviko likučius, pavyzdžiui, jei piktybinės ląstelės išplito į smegenų audinį.

Prognozė siejama su paciento sveikatos būkle, naviko ypatybėmis, organizmo reakcija į chemoterapijos ir radioterapijos gydymą. Anaplastinė astrocitoma turi stiprią tendenciją progresuoti į glioblastomą maždaug per dvejus metus. Taikant standartinį gydymą, vidutinis žmonių, sergančių anaplastine astrocitoma, išgyvenamumo laikas yra nuo dvejų iki trejų metų, o tai reiškia, kad pusė jų mirs anksčiau. (2)