Hipochromija yra medicininis terminas, apibūdinantis organo, audinio ar ląstelių spalvos praradimą. Jis ypač gali būti naudojamas dermatologijoje hipochrominėms odos dėmėms nustatyti arba hematologijoje hipochrominiams raudoniesiems kraujo kūnams apibūdinti.

Dermatologijoje hipochromija yra terminas, naudojamas apibūdinti odos, plaukų ir kūno plaukų pigmentacijos praradimą. Jis taip pat gali būti naudojamas norint įvertinti akių spalvos praradimą.

Hipochromiją sukelia melanino, natūralaus pigmento, kurį gamina melanocitai organizme ir kuris yra atsakingas už odos, plaukų, kūno plaukų ir akių spalvą, trūkumas. Taigi hipochromiją gali sukelti melanino gamybos defektas arba šio pigmento sunaikinimas.

Melanino trūkumas gali būti įvairių priežasčių. Visų pirma tai gali būti dėl infekcijos, autoimuninės ligos ar genetinės ligos. Tarp hipochromijos priežasčių dermatologijoje randame, pavyzdžiui:

• Asokulokutaninis albinizmas, kuriam būdingas visiškas melanino nebuvimas odoje, plaukuose, kūno plaukuose ir akyse;
• dalinis albinizmas arba piebaldizmas kuris, skirtingai nei okulokutaninis albinizmas, pažeidžia tik odą ir plaukus;
• le Vitiligo, autoimuninė liga, sukelianti laipsnišką melanocitų, melanino sintezės pradinių ląstelių, nykimą;
• Ashipopituitarizmas, kuriam būdingas hormoninių sekretų iš priekinės hipofizės sustojimas, dėl kurio gali atsirasti odos ir gleivinių depigmentacija;
• le tinea versicolor, mikozė, dėl kurios gali atsirasti hipopigmentinių dėmių, dar vadinamų hipochrominėmis odos dėmėmis.

Hipochromijos gydymas priklauso nuo dermatologo diagnozės. Mikozės atveju gali būti taikomas, pavyzdžiui, antiinfekcinis gydymas. Kai kuriais atvejais gydymo šiuo metu nėra. Vis dėlto rekomenduojamos prevencinės priemonės, siekiant apriboti depigmentacijos vystymąsi. Prevencija apima odos, plaukų ir akių apsaugą nuo ultravioletinių (UV) spindulių.

Hematologijoje hipochromija yra medicininis terminas, kuris gali būti naudojamas apibūdinti raudonųjų kraujo kūnelių (raudonųjų kraujo kūnelių) anomaliją. Apie raudonųjų kraujo kūnelių hipochromiją kalbame, kai tyrimo metu naudojant May-Grünwald Giemsa dažymo metodą jie atrodo neįprastai blyškūs. Tada raudonieji kraujo kūneliai vadinami hipochromais.

Raudonųjų kraujo kūnelių blyškumas rodo hemoglobino trūkumą. Iš tiesų, hemoglobinas yra raudonųjų kraujo kūnelių elementas, suteikiantis jiems žinomą raudoną spalvą. Jis taip pat yra baltymas, atsakingas už deguonies transportavimą organizme, todėl svarbu greitai valdyti raudonųjų kraujo kūnelių hipochromiją.

Medicinoje šis hemoglobino trūkumas vadinamas hipochromine anemija. Jam būdingas neįprastai mažas hemoglobino kiekis kraujyje. Hipochrominė anemija gali turėti daug priežasčių, įskaitant:

• geležies trūkumas (geležies stokos anemija), mikroelementas, prisidedantis prie hemoglobino sintezės;
• paveldimas genetinis defektas, pvz., talasemija.

Hipochrominius raudonuosius kraujo kūnelius galima pastebėti naudojant May-Grünwald Giemsa dėmę. Naudojant skirtingus reagentus, šis metodas išskiria skirtingas kraujo ląstelių populiacijas kraujo mėginyje. Šis dažymas ypač leidžia atpažinti raudonuosius kraujo kūnelius arba raudonuosius kraujo kūnelius, kurie atpažįstami iš raudonos spalvos. Kai šios kraujo ląstelės atrodo neįprastai blyškios, tai vadinama raudonųjų kraujo kūnelių hipochromija.

Hipochrominė anemija dažnai diagnozuojama išmatuojant du kraujo parametrus:

• vidutinis korpuskulinio hemoglobino kiekis (TCMH), kuris matuoja hemoglobino kiekį raudonuosiuose kraujo kūneliuose;
• vidutinė korpuskulinė hemoglobino koncentracija (CCMH), kuri atitinka vidutinę hemoglobino koncentraciją viename eritrocituose.

Apie raudonųjų kraujo kūnelių hipochromiją kalbame šiais atvejais:

• TCMH mažiau nei 27 µg vienoje ląstelėje;
• CCMH mažesnis nei 32 g/dl.

Hipochrominės anemijos gydymas priklauso nuo jos kilmės ir eigos. Priklausomai nuo atvejo, hemoglobino trūkumas gali būti gydomas, pavyzdžiui, geležies papildais arba kraujo perpylimu.

Sunkesniais atvejais gali prireikti kaulų čiulpų transplantacijos.