Agranulocitozė yra kraujo anomalija, kuriai būdingas leukocitų poklasio – neutrofilinių granulocitų – išnykimas. Atsižvelgiant į jų svarbą imuninei sistemai, jų išnykimui reikia greito medicininio gydymo.

Agranulocitozė yra medicininis terminas, vartojamas kraujo sutrikimams apibūdinti. Tai atitinka beveik visišką kraujo neutrofilų granulocitų, anksčiau žinomų kaip kraujo neutrofilų, išnykimą.

Šie kraujo komponentai yra leukocitų (baltųjų kraujo kūnelių) poklasis – kraujo kūneliai, dalyvaujantys imuninėje sistemoje. Šis poklasis taip pat atstovauja daugumą kraujyje esančių leukocitų. Kraujyje neutrofilų granulocitai atlieka labai svarbų vaidmenį, nes jie yra atsakingi už apsaugą nuo svetimkūnių ir užkrėstų ląstelių. Jie gali fagocituoti šias daleles, ty jas absorbuoti, kad jas sunaikintų.

Agranulocitozė yra kraujo sutrikimas, kurį galima identifikuoti su a hemogramą, taip pat vadinamas kraujo skaičiavimu ir formule (NFS). Šis tyrimas suteikia daug informacijos apie kraujo ląsteles. Kraujo kiekis visų pirma leidžia kiekybiškai įvertinti įvairius kraujo elementus, kurių dalis yra neutrofilų granulocitai.

Metu'neutrofilų analizė, anomalija stebima, kai šių ląstelių koncentracija kraujyje yra mažesnė nei 1700/mm3 arba 1,7 g/l. Jei neutrofilinių granulocitų kiekis yra per mažas, kalbame apie a neutropenija.

Agranulocitozė yra rimta neutropenijos forma. Jai būdingas labai mažas neutrofilinių granulocitų kiekis, mažesnis nei 500/mm3 arba 0,5 g/l.

Daugeliu atvejų agranulocitozė yra kraujo sutrikimas, atsirandantis po tam tikrų vaistų vartojimo. Atsižvelgiant į anomalijos kilmę ir ypatybes, paprastai yra dviejų tipų vaistų agranulocitozė:

• ūminė vaistų sukelta agranulocitozė, kurios išsivystymą lemia selektyvus vaisto toksiškumas, kuris veikia tik granulocitų liniją;
• vaistų sukelta agranulocitozė aplazinės anemijos kontekste, kurių išsivystymą lemia kaulų čiulpų sutrikimas, kuriam būdingas kelių kraujo ląstelių linijų išeikvojimas.

Aplazinės anemijos kontekste taip pat galima išskirti keletą agranulocitozės tipų. Iš tiesų, ši kraujo liga, kuriai būdingas kraujo ląstelių gamybos kaulų čiulpuose sutrikimas, gali turėti keletą priežasčių. Aplastinė anemija gali būti laikoma:

• aplazinė anemija po chemoterapijos po chemoterapinio gydymo;
• atsitiktinė aplazinė anemija kai sukelia tam tikri vaistai.

Nors vaistų sukelta agranulocitozė sudaro 64–83 % atvejų, šie sutrikimai gali turėti kitų priežasčių. Bakterinės, virusinės ar parazitinės kilmės infekcija pažengusioje stadijoje ypač gali sukelti neutrofilinių granulocitų išeikvojimą.

Atsižvelgiant į neutrofilinių granulocitų vaidmenį imuninėje sistemoje, agranulocitozė sukelia didelę infekcijos riziką. Neutrofilų nebėra pakankamai daug, kad galėtų prieštarauti tam tikrų patogenų vystymuisi, o tai gali sukelti septicemijaarba sepsis, išplitusi infekcija arba organizmo uždegimas.

Agranulocitozės simptomai yra infekcijos simptomai. Jis gali pasireikšti infekciniais požymiais keliose kūno vietose, įskaitant virškinimo sistemą, ENT sferą, plaučių sistemą ar net odą.

Ūminė vaistų sukelta agranulocitozė pasireiškia staiga ir pasireiškia didelio karščiavimo (virš 38,5 °C) protrūkiu, kurį lydi šaltkrėtis. Esant kaulų čiulpų aplazijai, agranulocitozė gali vystytis laipsniškai.

Agranulocitozė yra kraujo sutrikimas, kurį reikia greitai gydyti, kad būtų išvengta komplikacijų. Nors gydymas gali skirtis priklausomai nuo agranulocitozės kilmės, jos gydymas paprastai grindžiamas:

• izoliacija ligoninėje, siekiant apsaugoti pacientą;
• pradėti gydyti antibiotikais infekcijoms gydyti;
• granulocitų augimo faktorių naudojimas neutrofilinių granulocitų gamybai skatinti.