Akromegalijos diagnozė yra gana lengva (bet tik tada, kai apie tai pagalvoji), nes reikia atlikti kraujo tyrimą, siekiant nustatyti GH ir IGF-1 lygį. Sergant akromegalija, yra didelis IGF-1 ir GH kiekis, žinant, kad GH sekrecija paprastai būna su pertraukomis, bet akromegalijos atveju ji visada didelė, nes nebereguliuojama. Galutinė laboratorinė diagnozė pagrįsta gliukozės kiekio kraujyje tyrimu. Kadangi gliukozė paprastai mažina GH sekreciją, per burną vartojama gliukozė leidžia nuosekliais kraujo tyrimais nustatyti, kad akromegalijos atveju augimo hormono sekrecija išlieka didelė.

Patvirtinus GH hipersekreciją, būtina išsiaiškinti jo kilmę. Šiandien aukso standartas yra smegenų MRT, kuris gali parodyti hipofizės naviką. Labai retais atvejais tai yra kitur (dažniausiai smegenyse, plaučiuose ar kasoje) esantis navikas, išskiriantis kitą hipofizę veikiantį hormoną GHRH, skatinantį GH gamybą. Tada atliekamas išsamesnis įvertinimas, siekiant nustatyti šio nenormalaus sekreto kilmę.