„Įžeidinėti savo išvaizdą nėra sunku. Ypač mano “: kaip gyvena moteris su Freemano-Sheldono sindromu

„Įžeidinėti savo išvaizdą nėra sunku. Ypač mano: kaip gyvena moteris su Freemano-Sheldono sindromu

Amerikietė Melissa Blake gimė su reta genetine raumenų ir kaulų sistemos liga. Nepaisant to, ji baigė koledžą, tapo sėkminga žurnaliste ir bando pakeisti ją supantį pasaulį.

 15 196 116Spalis 3 2020

„Įžeidinėti savo išvaizdą nėra sunku. Ypač mano: kaip gyvena moteris su Freemano-Sheldono sindromu

Melissa Blake

„Aš noriu būti matomas. Ne todėl, kad esu narcizė, bet dėl ​​labai praktinės priežasties. Visuomenė niekada nepasikeis, jei neįprastai elgsimės su neįgaliaisiais. Ir tam žmonės tiesiog turi pamatyti neįgaliuosius “,- rugsėjo 30 d. Rašė savo tinklaraštyje Melissa Blake.

39 metų moteris reguliariai skelbia savo asmenukes-ir jai nerūpi, jei kam nors jos nepatinka.

Melissa kenčia nuo reto genetinio sutrikimo, vadinamo Freemano-Sheldono sindromu. Žmonės, turintys šią diagnozę, negali visiškai valdyti savo kūno, taip pat turi tam tikrų išvaizdos bruožų: giliai įsitaisiusios akys, stipriai išsikišę skruostikauliai, neišsivystę nosies sparnai ir pan.

Blake yra dėkinga savo tėvams, kurie pakėlė tikėjimą savimi ir bandė padaryti ją visateise visuomenės nare. Moteris gavo žurnalistikos diplomą ir ėmėsi socialinės veiklos, socialiniuose tinkluose pasakojo apie savo gyvenimą.

Melissa turi šimtus tūkstančių sekėjų, kurie ją palaiko - tiek psichiškai, tiek finansiškai, tapdami jos tinklaraščio rėmėjais.

Pagrindinė žinia, kurią moteris nori perduoti visuomenei, yra poreikis nustoti ignoruoti neįgaliuosius. Jie turi pasirodyti filmuose, televizijoje ir eiti valstybines pareigas.

„Kaip pasikeistų garsūs televizijos serialai, jei jų herojai būtų neįgalūs? O kas, jei Carrie Bradshaw iš „Sex and the City“ sėdėtų neįgaliojo vežimėlyje? O kas, jei Penny iš Didžiojo sprogimo teorijos sirgo cerebriniu paralyžiumi? Labai norėčiau ekrane matyti tokį žmogų kaip aš. Kažkas, kas taip pat sėdi vežimėlyje ir nori rėkti: „Labas, aš irgi moteris! Mano negalia to nekeičia “, - prieš keletą metų rašė Melissa.

Deja, aktyvistei tenka bendrauti ne tik su gerbėjais, kuriuos ji motyvuoja kilniais darbais, bet ir su daugybe neapykantos, įžeidžiančios jos neįprastą išvaizdą.

...

Melissa Blake kenčia nuo retų genetinių sutrikimų

1 iš 13 XNUMX

Tačiau Melisos tokie išpuoliai nestebina. Priešingai, jie padeda jai dar aiškiau iliustruoti poreikį keisti visuomenės požiūrį į neįgaliuosius.

„Manau, kad nėra sunku įžeisti savo išvaizdą. Ypač mano. Taip, dėl negalios atrodau kitaip. Gana akivaizdus dalykas, su kuriuo gyvenau visą gyvenimą. Nervina ne man adresuoti anekdotai ir anekdotai, o realybė, kurioje kažkam tai atrodo juokinga.

Pasislėpę už klaviatūros, labai lengva pasmerkti kažkieno trūkumus ir pasakyti, kad tas žmogus yra per negražus, kad paskelbtų jūsų nuotrauką internete.

Ar žinai, ką aš į tai atsakysiu? Štai dar trys mano asmenukės “, - kartą nekenčiantiems atsakė Bleikas.

Nuotrauka: @ melissablake81 / Instagram

Palikti atsakymą