La leukozė yra audinių, atsakingų už kraujo formavimąsi, vėžys, ty nesubrendusios kraujo ląstelės, esančios kraujyje kaulų čiulpai (= minkšta, kempinė medžiaga, esanti daugumos kaulų centre).

Liga dažniausiai prasideda sutrikus kraujo ląstelių susidarymui kaulų čiulpuose. Nenormalios ląstelės (arba leukemijos ląstelės) dauginasi ir viršija normalių ląstelių skaičių, trukdydamas joms tinkamai funkcionuoti.

Leukemijos tipai

Yra keletas leukemijos tipų. Juos galima klasifikuoti pagal ligos progresavimo greitį (ūmus ar lėtinis) ir pagal kamieninės ląstelės iš kaulų čiulpų, iš kurių jie išsivysto (mieloidiniai arba limfoblastiniai). Leukemija paprastai reiškia baltųjų kraujo kūnelių (limfocitų ir granulocitų, ląstelių, atsakingų už imunitetą) vėžį, nors kai kurios labai retos vėžio formos gali paveikti raudonuosius kraujo kūnelius ir trombocitus.

Ūminė leukemija:

Nenormalūs kraujo kūneliai yra nesubrendę (= blastai). Jie neatlieka įprastos funkcijos ir greitai dauginasi, todėl liga taip pat greitai progresuoja. Gydymas turi būti agresyvus ir taikomas kuo anksčiau.

Lėtinė leukemija:

Dalyvaujančios ląstelės yra labiau subrendusios. Jie dauginasi lėčiau ir kurį laiką išlieka funkcionalūs. Kai kurios leukemijos formos gali būti nepastebimos keletą metų.

Mieloidinė leukemija

Tai daro įtaką granulocitai ir kaulų čiulpuose randamų kraujo kamieninių ląstelių. Jie gamina nenormalius baltuosius kraujo kūnelius (mieloblastus). Yra dviejų tipų mieloidinė leukemija :

• Ūminė mieloidinė leukemija (AML)

Ši leukemijos forma prasideda staiga, dažnai per kelias dienas ar savaites.

AML yra labiausiai paplitusi ūminės leukemijos forma paaugliams ir jauniems suaugusiems.

ŪML gali prasidėti bet kuriame amžiuje, tačiau dažniau išsivysto 60 metų ir vyresniems suaugusiems.

• Lėtinė mielogeninė leukemija (LML)

La lėtinė mieloleukemija dar vadinamas lėtinė mielocitinė leukemija ou lėtinė granuliuota leukemija. Šio tipo leukemija vystosi lėtai, per mėnesius ar net metus. Ligos simptomai pasireiškia padidėjus leukemijos ląstelių kiekiui kraujyje arba kaulų čiulpuose.

Tai dažniausia 25–60 metų suaugusiųjų lėtinės leukemijos forma. Kartais ją gydyti nereikia keletą metų.

Limfoblastinė leukemija

Limfoblastinė leukemija pažeidžia limfocitus ir gamina limfoblastus. Yra dviejų tipų limfoblastinė leukemija:

• Ūminė limfoblastinė leukemija (ALL)

Ši leukemijos forma prasideda staiga ir greitai progresuoja per kelias dienas ar savaites.

Taip pat vadinama ūminė limfocitinė leukemija ou ūminė limfoidinė leukemija, tai dažniausia mažų vaikų leukemijos forma. Yra keletas šios leukemijos formos potipių.

• Lėtinė limfoblastinė leukemija (LLL)

Šia leukemijos forma dažniausiai suserga suaugusieji, ypač nuo 60 iki 70 metų. Žmonės, sergantys šia liga, daugelį metų gali neturėti simptomų arba turėti labai mažai simptomų, o vėliau jiems gali pasireikšti fazė, kai leukemijos ląstelės greitai auga.

Leukemijos priežastys

Leukemijos priežastys vis dar menkai suprantamos. Mokslininkai sutaria, kad liga yra genetinių ir aplinkos veiksnių derinys.

Paplitimas

Kanadoje vienas iš 53 vyrų ir viena iš 72 moterų per savo gyvenimą susirgs leukemija. Apskaičiuota, kad 2013 m. nukentės 5800 kanadiečių. (Kanados vėžio draugija)

Prancūzijoje leukemija kasmet suserga apie 20 žmonių. Leukemija sudaro apie 000% vaikų vėžio atvejų, iš kurių 29% yra ūminė limfoblastinė leukemija (ALL).

Leukemijos diagnozė

Kraujo tyrimas. Kraujo mėginio tyrimas gali nustatyti, ar baltųjų kraujo kūnelių ar trombocitų kiekis yra nenormalus, o tai rodo leukemiją.

Kaulų čiulpų biopsija. Kaulų čiulpų mėginys, pašalintas iš klubo, gali aptikti tam tikras leukemijos ląstelių ypatybes, kurios gali būti naudojamos siekiant pasiūlyti ligos gydymo būdus.