Covid-19 Infekcija nerimauja gyventojai, nes kasdien užsikrečia vis naujų žmonių. 2 m. birželio 2021 d. Prancūzijoje buvo patvirtinti 5 atvejai arba daugiau nei 677 žmonės per 172 valandas. Tuo pačiu metu nuo pandemijos pradžios mokslininkai visame pasaulyje ieškojo būdo apsaugoti gyventojus nuo šio naujojo koronaviruso, naudojant vakciną. Kur yra tyrimas? Kokie pažanga ir rezultatai? Kiek žmonių yra paskiepyti nuo Covid-19 Prancūzijoje? Kokie yra šalutiniai poveikiai? 

Covid-19 infekcija ir vakcinacija Prancūzijoje

Kiek žmonių iki šiol yra paskiepyti?

Svarbu atskirti gavusių žmonių skaičių pirmoji vakcinos nuo Covid-19 dozė iš paskiepytų žmonių, kuris gavo dvi mRNR vakcinos dozės iš Pfizer / BioNtech arba Moderna arba AstraZeneca vakcina, dabar Vaxzevria. 

Sveikatos apsaugos ministerijos duomenimis, nuo birželio 2 d. 26 176 709 žmonių buvo paskiepyti bent viena Covid-19 vakcinos doze, o tai sudaro 39,1 % visų gyventojų. Be to, 11 220 050 žmonių gavo antrąją injekciją, arba 16,7% gyventojų. Primename, kad vakcinacijos kampanija Prancūzijoje prasidėjo 27 m. gruodžio 2020 d. 

Prancūzijoje leistos dvi mRNR vakcinos, viena iš "Pfizer", nuo gruodžio 24 d modernus, nuo sausio 8 d. Dėl šių mRNR vakcinos, norint apsisaugoti nuo COVID-19, reikia dviejų dozių. Nuo vasario 2 d Vaxzevria vakcina (AstraZeneca) registruota Prancūzijoje. Norint pasiskiepyti, taip pat reikia dviejų injekcijų. Sveikatos apsaugos ministro Olivier Verano teigimu, visi gyventojai gali būti paskiepyti iki 31 metų rugpjūčio 2021 dienos. Nuo balandžio 24 d vakcina Janssen Johnson & Johnson yra skiriamas vaistinėse.

Čia yra skaičius žmonių, visiškai paskiepytų, priklausomai nuo regiono, 2 m. birželio 2021 d.:

Kas dabar gali būti paskiepytas nuo Covid-19?

Vyriausybė laikosi Haute Autorité de Santé rekomendacijų. Dabar galima pasiskiepyti nuo koronaviruso:

• 55 metų ir vyresni asmenys (įskaitant slaugos namų gyventojus);
• pažeidžiamiems 18 metų ir vyresniems žmonėms, kuriems yra labai didelė sunkių ligų rizika (vėžys, inkstų ligos, organų transplantacijos, retos ligos, 21 trisomija, cistinė fibrozė ir kt.);
• 18 metų ir vyresni asmenys, sergantys gretutinėmis ligomis;
• neįgalieji specializuotuose priėmimo centruose;
• nėščios moterys nuo antrojo nėštumo trimestro;
• žmonių, kurių imunitetas nusilpęs, artimieji;
• sveikatos specialistai ir medicinos bei socialinio sektoriaus specialistai (įskaitant greitosios medicinos pagalbos darbuotojus), pagalbininkai namuose, dirbantys su pažeidžiamais pagyvenusiais ir neįgaliais žmonėmis, greitosios medicinos pagalbos darbuotojai, ugniagesiai ir veterinarai.

Nuo gegužės 10 dienos visi vyresni nei 50 metų žmonės gali būti paskiepyti nuo COVID-19. Taip pat nuo gegužės 31 d. visi prancūzų savanoriai galės gauti vakciną nuo Covid. nėra amžiaus ribos ".

Kaip pasiskiepyti?

Skiepai nuo COVID-19 atliekami tik susitarus ir pagal prioritetinius žmones, apibrėžtus skiepijimo strategijoje Vyriausiosios sveikatos tarnybos rekomendacijomis. Be to, tai atliekama pagal vakcinos dozių pristatymą, todėl galima pastebėti skirtumus priklausomai nuo regiono. Yra keletas būdų, kaip patekti į paskyrimo laiką ir pasiskiepyti: 

• kreipkitės į savo gydantį gydytoją arba vaistininką;
• per Doctolib platformą (pasitikimas su gydytoju), Covid-Pharma (pasitikimas su vaistininku), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• gauti vietos informaciją iš miesto rotušės, savo gydančio gydytojo ar vaistininko;
• eikite į sante.fr svetainę, kad gautumėte arčiausiai jūsų namų esančio vakcinacijos centro kontaktinius duomenis;
• naudoti įvairias platformas, tokias kaip Covidliste, vitemadose arba Covidantigaspi;
• susisiekite nacionaliniu nemokamu numeriu 0800 009 110 (dirba kiekvieną dieną nuo 6 iki 22 val.), kad būtų nukreiptas į netoli namų esantį centrą;
• įmonėse darbo gydytojai turi galimybę skiepyti vyresnius nei 55 metų ir sergančius gretutinėmis ligomis savanorius darbuotojus.

Kurie specialistai gali pasiskiepyti nuo Covid-19?

Kovo 26 d. Haute Autorité de Santé paskelbtoje nuomonėje sąrašas sveikatos priežiūros specialistų, įgaliotų atlikti vakcinų injekcijas plečiasi. Galima pasiskiepyti nuo Covid:

• vaistininkai, dirbantys vaistinėje, skirtoje naudoti patalpose, medicininės biologijos analizės laboratorijoje;
• priešgaisrinėms gelbėjimo tarnyboms ir Marselio ugniagesių batalionui pavaldūs vaistininkai;
• medicinos radiologijos technikai;
• laboratorijos technikai;
• medicinos studentai:
• pirmos pakopos antrųjų metų (FGSM2), su sąlyga, kad prieš tai buvo atlikta slaugos praktika,
• medicinos, odontologijos, farmacijos ir maieutikos antroje pakopoje ir trečioje medicinos, odontologijos ir farmacijos pakopoje,
• antrame ir trečiame slaugos kurse;
• veterinarai.

Vakcinacijos priežiūra Prancūzijoje

ANSM (Nacionalinė vaistų saugos agentūra) skelbia savaitinę ataskaitą apie potencialą šalutinis vakcinų poveikis Covid-19 Prancūzijoje.

Savo ataskaitoje ANSM nurodo, kad „ komitetas dar kartą patvirtina, kad labai retai pasitaiko šios trombozės rizikos, kuri gali būti susijusi su trombocitopenija arba krešėjimo sutrikimais žmonėms, paskiepytiems AstraZeneca vakcina. “. Tačiau rizikos ir naudos santykis išlieka teigiamas. Be to, Europos vaistų agentūra balandžio 7 d. per spaudos konferenciją Amsterdame paskelbė, kad dabar kraujo krešuliai yra vienas iš retų vakcinos AstraZeneca šalutinių poveikių. Tačiau rizikos veiksniai iki šiol nebuvo nustatyti. Taip pat stebimi du signalai, nes nustatyti nauji veido paralyžiaus ir ūminės poliradikuloneuropatijos atvejai.

Kovo 22 d. ataskaitoje komitetas paskelbė apie 127 „Pfizer“ vakcinos „Comirnaty“ atvejus. pranešta apie širdies ir kraujagyslių bei tromboembolinius reiškinius „Bet“ Nėra įrodymų, patvirtinančių vakcinos vaidmenį šių sutrikimų atsiradimui. “. Kalbant apie „Moderna“ vakciną, Agentūra paskelbė kelis aukšto kraujospūdžio, aritmijos ir juostinės pūslelinės atvejus. Trys atvejai“ tromboemboliniai reiškiniai Buvo pranešta apie „Moderna“ vakciną ir išanalizuota, tačiau ryšio nerasta.

Kai kurios Europos šalys, įskaitant Prancūziją, buvo laikinai sustabdytos ir atsargumo principas "Panaudojimas „AstraZeneca“ vakcina, po kelių pasirodymo sunkūs kraujavimo sutrikimo atvejai, pvz., trombozė. Prancūzijoje įvyko keli tromboembolinių reiškinių atvejai, kurių metu buvo sušvirkšta daugiau nei milijonas, ir juos ištyrė Vaistų agentūra. Ji padarė išvadą, kad " AstraZeneca vakcinos naudos ir rizikos santykis Covid-19 profilaktikai yra teigiamas „Ir“ vakcina nėra susijusi su padidėjusia bendra kraujo krešulių rizika “. Tačiau, “ Šiuo metu negalima atmesti galimo ryšio su dviem labai retomis kraujo krešulių formomis (diseminuota intravaskuline koaguliacija (DIK) ir smegenų venų sinusų tromboze), susijusia su trombocitų trūkumu. ".

Prancūzijoje leidžiamos vakcinos 

Respublikos Prezidentas paminėjo Prancūzijos skiepijimo strategiją. Jis nori surengti greitą ir masinę skiepijimo akciją, kuri prasidėjo gruodžio 27 d. Šalies vadovės teigimu, tiekimas yra saugus. Europa jau buvo užsakiusi 1,5 milijardo dozių iš 6 laboratorijų (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca ir Johnson & Johnson), iš kurių 15 % bus skirta prancūzams. Klinikinius tyrimus pirmiausia turi patvirtinti Vaistų agentūra ir Haute Autorité de Santé. Be to, mokslinis komitetas ir „piliečių kolektyvas»Sukurti vakcinacijos priežiūrai Prancūzijoje.

Šiandien vyriausybės tikslas aiškus: 20 milijonų prancūzų turi būti paskiepyti gegužės viduryje, o 30 milijonų – birželio viduryje. Laikantis šio skiepijimo grafiko, visi vyresni nei 18 metų prancūzai savanoriai gali būti paskiepyti iki vasaros pabaigos. Norėdami tai padaryti, vyriausybė imasi priemonių, tokių kaip:

• atidaromi 1 vakcinacijos nuo Covid-700 centrai, skirti Pfizer / BioNtech arba Moderna vakcinomis vyresniems nei 19 metų asmenims;
• 250 sveikatos priežiūros specialistų mobilizavimas suleisti Vaxzevria (AstraZeneca) ir Johnson & Johnson vakcinas;
• skambučių kampanija ir specialus numeris vyresniems nei 75 metų žmonėms, kurie dar negalėjo pasiskiepyti nuo COVID-19.

• Pfizer / BioNtech Comirnaty vakcina

Lapkričio 10 d. Amerikos laboratorija „Pfizer“ paskelbė, kad jos vakcinos tyrimas rodo. efektyvumas didesnis nei 90 % “. Mokslininkai įdarbino daugiau nei 40 žmonių, kurie savanoriškai išbandytų jų produktą. Pusė gavo vakciną, o kita pusė gavo placebą. Viltis yra pasaulinė, kaip ir vakcinos nuo koronaviruso perspektyva. Pasak gydytojų, tai gera žinia, tačiau į šią informaciją reikia žiūrėti atsargiai. Iš tiesų, daugelis mokslinių detalių lieka nežinomos. Kol kas įvedimas gana sudėtingas, nes reikia atlikti dvi Sars-Cov-000 viruso genetinio kodo fragmento injekcijas, nutolusias viena nuo kitos. Taip pat lieka nustatyti, kiek ilgai išsilaikys apsauginis imunitetas. Be to, veiksmingumas turi būti parodytas vyresnio amžiaus žmonėms, pažeidžiamiems ir rizikuojantiems susirgti rimtomis Covid-2 formomis, nes iki šiol produktas buvo išbandytas su sveikais žmonėmis.

Gruodžio 1 d., Pfizer / BioNtech duetas ir Amerikos laboratorija Moderna paskelbė preliminarius savo klinikinių tyrimų rezultatus. Jų vakcinos veiksmingumas, pasak jų, yra atitinkamai 95% ir 94,5%. Jie naudojo pasiuntinio RNR – naują ir netradicinę techniką, palyginti su jų farmacijos konkurentais. 

Pfizer / BioNtech rezultatai buvo patvirtinti moksliniame žurnale, "Lancet" gruodžio pradžioje. Amerikos/Vokietijos dueto vakcina nerekomenduojama alergiškiems žmonėms. Be to, Jungtinėje Karalystėje prasidėjo skiepijimo kampanija – pirmoji šios vakcinos injekcija buvo suleista anglai.

JAV vaistų agentūra patvirtino Pfizer / BioNtech vakciną nuo gruodžio 15 d. Jungtinėse Valstijose prasidėjo vakcinacijos kampanija. Jungtinėje Karalystėje, Meksikoje, Kanadoje ir Saudo Arabijoje gyventojai jau pradėjo priimti pirmoji BNT162b2 vakcinos injekcija. Didžiosios Britanijos sveikatos priežiūros institucijų teigimu, šis serumas nerekomenduojamas žmonėms, kurie turi alerginių reakcijų į vakcinas, vaistus ar maistą. Šis patarimas yra susijęs su šalutiniu poveikiu, pastebėtu dviem žmonėms, kurie turi tam tikrą sunkią alergiją.

Gruodžio 24 d Haute Autorité de Santé patvirtino mRNR vakcinos, kurią sukūrė duetas Pfizer / BioNtech, vietą vakcinų strategijoje Prancūzijoje. Todėl oficialiai leidžiama naudoti teritorijoje. Vakcina nuo Covid, pervadinta į Comirnaty®, pradėtas švirkšti gruodžio 27 d., slaugos namuose, nes siekiama pirmenybės skiepyti vyresnio amžiaus žmones ir rizikuojančius susirgti sunkiomis ligos formomis.

• Šiuolaikinė vakcina

Lapkričio 18 dieną laboratorija „Moderna“ paskelbė, kad jos vakcinos efektyvumas siekia 94,5 proc. Kaip ir Pfizer laboratorija, Moderna vakcina yra pasiuntinio RNR vakcina. Jį sudaro Sars-Cov-2 viruso genetinio kodo dalies injekcija. 3 fazės klinikiniai tyrimai prasidėjo liepos 27 d., juose dalyvavo 30 žmonių, iš kurių 000 % yra didelė rizika susirgti sunkiomis Covid-42 formomis. Šie stebėjimai buvo atlikti penkiolika dienų po antrosios produkto injekcijos. „Moderna“ siekia pristatyti 19 milijonų dozių savo „mRNR-20“ vakcinos, skirtos Jungtinėms Valstijoms, ir teigia, kad yra pasirengusi pagaminti nuo 1273 iki 500 milijardų dozių visame pasaulyje iki 1.

Sausio 8 dieną laboratorijos „Moderna“ sukurta vakcina įregistruota Prancūzijoje.

• Covid-19 Vaxzevria vakcina, sukurta AstraZeneca / Oxford

Vasario 1 dEuropos vaistų agentūra išvalo AstraZeneca / Oxford sukurtą vakciną. Pastaroji yra vakcina, kuriai naudojamas adenovirusas, kitoks nei Sars-Cov-2 virusas. Jis yra genetiškai modifikuotas, kad jame būtų S baltymo, esančio koronaviruso paviršiuje. Todėl imuninė sistema sukelia gynybinę reakciją galimos Sars-Cov-2 infekcijos atveju.

Savo nuomone, Haute Autorité de Santé atnaujina savo rekomendacijas Vaxzevria : rekomenduojama 55 metų ir vyresniems žmonėms, taip pat sveikatos priežiūros specialistams. Be to, injekcijas gali atlikti akušerės ir vaistininkai.

AstraZeneca vakcinos naudojimas Prancūzijoje buvo sustabdytas kelioms dienoms kovo viduryje. Šio veiksmo imasi „ atsargumo principas », Po trombozės atvejų (30 atvejų – 1 atvejis Prancūzijoje – Europoje 5 mln. paskiepytų žmonių). Tada Europos vaistų agentūra paskelbė savo nuomonę dėl AstraZeneca vakcinos. Ji patvirtina, kad jis yra " saugus ir nesusijęs su padidėjusia trombozės rizika. Skiepijimas šiuo serumu atnaujintas kovo 19 dieną Prancūzijoje.

• Janssen, Johnson ir Johnson vakcina

Tai virusinė vektorinė vakcina dėl adenoviruso, patogeno, kuris skiriasi nuo Sars-Cov-2. Naudojamo viruso DNR buvo modifikuota taip, kad gamintų Spike baltymą, esantį koronaviruso paviršiuje. Todėl imuninė sistema galės apsiginti užsikrėtus Covid-19, nes galės atpažinti virusą ir nukreipti prieš jį antikūnus. Jansseno vakcina turi keletą privalumų, nes jis skiriamas vienkartinė dozė. Be to, jį galima laikyti vėsioje vietoje įprastame šaldytuve. Jis veiksmingas 76% nuo sunkių ligos formų. Johnson & Johnson vakcina buvo įtraukta į vakcinacijos strategiją Prancūzijoje, kurią Haute Autorité de Santé, nuo kovo 12 d. Jis turėtų atvykti į Prancūziją balandžio viduryje.

Kaip veikia vakcina?

DNR vakcinacija 

Išbandytai ir veiksmingai vakcinai sukurti prireikia metų. Jeigu infekcija COVID-19, Pasteur institutas primena, kad vakcina nebus prieinama anksčiau nei 2021 m. Mokslininkai visame pasaulyje stengiasi apsaugoti gyventojus nuo naujojo koronaviruso, įvežamo iš Kinijos. Jie atlieka klinikinius tyrimus, kad geriau suprastų šią ligą ir leistų geriau valdyti pacientus. Mokslo pasaulis susikaupė taip, kad tam tikros vakcinos bus prieinamos nuo 2020 m.

Pasteur institutas stengiasi pasiekti ilgalaikį rezultatą prieš naująjį koronavirusą. Projekto „SCARD SARS-CoV-2“ pavadinimu kuriamas gyvūnų modelis SARS-CoV-2 infekcija. Antra, jie įvertins „Imunogeniškumas (gebėjimas sukelti specifinę imuninę reakciją) ir veiksmingumas (apsauginis gebėjimas)“. „DNR vakcinos turi galimų pranašumų, palyginti su įprastomis vakcinomis, įskaitant gebėjimą sukelti įvairesnių imuninių atsakų tipų“.

Šiandien visame pasaulyje gaminama ir vertinama apie penkiasdešimt vakcinų. Šios vakcinos nuo naujojo koronaviruso matyt, bus veiksmingas tik kelis mėnesius, jei ne kelerius metus. Geros žinios mokslininkams yra tai, kad Covid-19 yra genetiškai stabilus, skirtingai nei, pavyzdžiui, ŽIV. 

Naujų vakcinų bandymų rezultatų tikimasi iki 21 m. birželio 2020 d. Pasteur institutas pradėjo projektą SCARD SARS-Cov-2. Mokslininkai kuria DNR vakcinos kandidatą, kad įvertintų švirkščiamo produkto veiksmingumą ir gebėjimą sukelti imunines reakcijas.

Atnaujinimas 6 m. spalio 2020 d. – „Inserm“ pristatė „Covireivac“ – platformą, skirtą rasti savanorių, kurie išbandytų „Covid-19“ vakcinas. Organizacija tikisi rasti 25 savanorius, vyresnius nei 000 metų ir geros sveikatos. Projektą remia Prancūzijos visuomenės sveikata ir Nacionalinė vaistų ir sveikatos produktų saugos agentūra (ANSM). Svetainėje jau atsakyta į daugelį klausimų, o nemokamu telefono numeriu 18 0805 297. Tyrimai Prancūzijoje nuo pat pradžių buvo kovos su pandemija pagrindas, nes buvo atliekami vaistų tyrimai ir klinikiniai tyrimai, siekiant rasti saugų ir veiksminga vakcina. Be to, Covireivac dėka kiekvienas gali tapti kovotoju su epidemija. Atnaujinimo dieną nėra vakcina kovai su Covid-19 infekcija. Tačiau mokslininkai visame pasaulyje yra sutelkti ir ieško veiksmingų gydymo būdų pandemijai sustabdyti. Vakciną sudaro patogeno injekcija, sukelianti antikūnų prieš atitinkamą sukėlėją susidarymą. Tikslas – išprovokuoti žmogaus imuninės sistemos reakcijas, nesergant.

Vakcinacija naudojant RNAmessager

Tradicinės vakcinos gaminamos iš neaktyvaus arba susilpninto viruso. Jomis siekiama kovoti su infekcijomis ir užkirsti kelią ligoms dėl imuninės sistemos gaminamų antikūnų, kurie atpažins patogenus ir padarys juos nekenksmingus. MRNR vakcinacija skiriasi. Pavyzdžiui, „Moderna“ laboratorijos išbandyta vakcina „MRNA-1273Pagaminta ne iš Sars-Cov-2 viruso, o iš Messenger ribonukleino rūgšties (mRNR). Pastarasis yra genetinis kodas, kuris nurodys ląstelėms, kaip gaminti baltymus, kad padėtų imuninei sistemai gaminti antikūnus, skirtus kovai su naujuoju koronavirusu. 

Kur iki šiol yra vakcinos nuo Covid-19?

Dvi vakcinos išbandytos Vokietijoje ir JAV

JAV nacionaliniai sveikatos institutai (NIH) 16 m. kovo 2020 d. paskelbė, kad pradėjo pirmąjį klinikinį vakcinos nuo naujojo koronaviruso bandymą. Iš viso ši vakcina bus naudinga 45 sveikiems žmonėms. Klinikinis tyrimas vyks 6 savaites Sietle. Jei testas buvo atliktas greitai, ši vakcina bus parduodama tik po metų ar net po 18 mėnesių, jei viskas bus gerai. Spalio 16 d. amerikietiška vakcina iš Johnson & Johnson laboratorijos sustabdė savo 3 fazę. Iš tiesų, klinikinio tyrimo pabaiga yra susijusi su "nepaaiškinamos ligos" atsiradimu vienam iš savanorių. Padėčiai išanalizuoti buvo pakviestas nepriklausomas pacientų saugos komitetas. 

Vokietijoje tiriama potenciali būsima vakcina. Jį sukūrė CureVac laboratorija, kuri specializuojasi kuriant vakcinas, kuriose yra genetinės medžiagos. Užuot įvedęs ne tokią aktyvią viruso formą kaip įprastos vakcinos, kad organizmas gamintų antikūnus, CureVac suleidžia molekules tiesiai į ląsteles, kurios padės organizmui apsisaugoti nuo viruso. CureVac sukurtoje vakcinoje iš tikrųjų yra pasiuntinio RNR (mRNR), molekulės, kuri atrodo kaip DNR. Ši mRNR leis organizmui gaminti baltymą, kuris padės organizmui kovoti su virusu, sukeliančiu Covid-19 ligą. Iki šiol nė viena iš CureVac sukurtų vakcinų nebuvo parduota. Kita vertus, spalio pradžioje laboratorija paskelbė, kad pradėti 2 fazės klinikiniai tyrimai.

„Sanofi“ ir GSK pradeda savo klinikinį tyrimą su žmonėmis

„Sanofi“ genetiškai atkartojo paviršiuje esančius baltymus skaidrus virusas SARS-Cov-2. Kai GSK, jis atneš „Jo technologija, skirta pandemijai skirtų vakcinų su adjuvantu gamybai. Adjuvanto naudojimas yra ypač svarbus pandemijos atveju, nes jis gali sumažinti vienai dozei reikalingą baltymų kiekį, todėl galima pagaminti didesnį dozių kiekį ir taip padėti apsaugoti didesnį pacientų skaičių. žmonės“. Adjuvantas yra vaistas ar gydymas, kuris pridedamas prie kito, siekiant sustiprinti arba papildyti jo veikimą. Taigi imuninis atsakas bus stipresnis. Galbūt kartu jiems pavyks išleisti vakciną 2021 m. Sanofi, kuri yra Prancūzijos farmacijos įmonė, ir GSK (Glaxo Smith Kline) dirba kartu, kad sukurtų vakcina nuo COVID-19 infekcijos, nuo pandemijos pradžios. Šios dvi įmonės turi naujoviškų technologijų. Sanofi prisideda prie savo antigeno; tai organizmui svetima medžiaga, kuri sukels imuninį atsaką.

Atnaujinimas 3 m. rugsėjo 2020 d. – Sanofi ir GSK laboratorijų sukurta vakcina nuo Covid-19 pradėjo bandymo su žmonėmis fazę. Šis tyrimas yra atsitiktinių imčių ir atliekamas dvigubai aklas. Šis 1/2 tyrimo etapas susijęs su daugiau nei 400 sveikų pacientų, paskirstytų 11 tyrimų centrų Jungtinėse Valstijose. „Sanofi“ laboratorijos pranešime spaudai, 3 m. rugsėjo 2020 d., teigiama, kad „likiklinikiniai tyrimai rodo daug žadantį saugumą ir imunogeniškumą […] „Sanofi“ ir GSK sustiprina antigenų ir adjuvantų gamybą, siekdamos iki 2021 m. pagaminti iki milijardo dozių"

Atnaujinimas gruodžio 1 d. – Tikimasi, kad bandymų rezultatai bus viešai paskelbti gruodžio mėnesį.

Kitos vakcinos

Šiuo metu 9 vakcinos kandidatai yra 3 fazėje visame pasaulyje. Jie išbandomi su tūkstančiais savanorių. Iš šių vakcinų paskutiniame testavimo etape 3 yra amerikietiškos, 4 yra kiniškos, 1 yra rusiškos ir 1 britų. Dvi vakcinos taip pat bandomos Prancūzijoje, tačiau jų tyrimai yra mažiau pažengę. 

Vladimiras Putinas paskelbė radęs vakciną nuo koronavirusas, Rusijoje. Mokslinis pasaulis yra skeptiškas, atsižvelgiant į jo vystymosi greitį. Tačiau 3 etapas, susijęs su bandymais, prasidėjo taip pat. Kol kas mokslinių duomenų nepateikta.